肇庆市无尘车间施工制造

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　　现如今，由于环境的污染严重，大多数工厂都被安排搬迁到市外，但也有少部分工厂依旧在市内站稳脚步，这是为什么呢?原来这其中少部分工厂还在市内原因是因为采用了千级无尘车间，那么千级无尘车间是什么意思呢?

　　我们首先要知道一下，无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。

　　无尘车间是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间的级别包括1级无尘车间、百级无尘车间、千级无尘车间以及十万级无尘车间等。

　　千级无尘车间是什么意思?

　　每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准的。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称级别中的千级。

　　千级无尘车间的标准，微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内千级无尘车间的意思。（1000级的概念是：每立方英尺内,大于等于0.5的灰尘颗粒不能超过1000颗）。

　　无尘车间等级标准划分 洁净度等级标准ISO14644根据悬浮粒子浓度这个指标来划分洁净室(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值(低限)0.1um～0.5um范围内累计分布的粒子群。根据粒子径，可以划分为常规粒子(0.1um～0.5um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。

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科富莱净化科技有限公司是是一家专业的净化工程公司,专业从事无尘车间工程,洁净室工程,实验室工程,是行业知名的风淋室厂家,洁净棚厂家   

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相关内容介绍 

东莞中央空调安装公司教你如果节能

　　（1）天天开机前先开窗透风一段时间，降低室内有毒气体浓度，保持空气清新。
　　（2）出风口保持顺畅，不要堆放大件物品阻挡风首，影响制冷或制热效果，增加电能消耗。
　　（3）空调运行时尽量少开门窗，频繁地开闭门窗会使空调的制冷或制热效果降低，铺张电能。
　　（4）使用空调的房间应安装窗帘，在夏季，遮住日光的直射可使空调节电约5％，冬季白天使日光射进房间，夜间用窗帘遮挡，以防热量损失。
　　（5）按期清洗空调进风口过滤网和出风口风向调节板，这样可使净化空调的进风通畅，保持空气洁净，降低能耗的同时对人的健康也有利。
　　（6）使用空调不应频繁开关，不要由于房间温度已达到或高于设定温度而常常启动和封闭空调，应当让空调通过温度控制器来自动迭制启动和封闭。
　　（7）科学设置开机时和使用中的温度，风量，刚开机时，先设置高冷或高热，大风量，使期快速达到理想温度，当温度相宜时，改为常用温度，中，低风量，减少能耗，降低噪音。
　　（8）职员长时间离开房间时，提***分钟关掉空调，节约电能。

 揭阳市无尘车间施工制造相关内容说明

药品GMP的精髓在于净化车间的合理设计与布局以及在药品生产过程中,实行全程规范化管理,防止药品的污染、交叉污染和混淆,确保药品安全有效和质量均一.笔者根据多年来从事GMP管理和生产的经验,结合《药品生产质量管理规范》和《洁净厂房设计规范》,就固体制剂GMP车间的合理设计与布局提出几点看法之净化空调系统设计篇.

净化空调系统应根据净化车间的实际情况来合理设计实际上净化空调系统最怕的就是污染,一旦遭受污染,洁净室内只要风能到达的空间均会被污染.为***或减少这样的现象的发生,的办法就是防止系统遭受污染.系统遭受污染主要是粉尘污染、湿度(水分) 污染、细菌和霉菌的污染.因此要解决这三大污染源可以从以下几方面来考虑:

1 防止粉尘污染

合理布置送风和回风管道以及功能间的合理布局,将易产尘的功能间布局在一条线上共用一条送风、回风系统,以及相匹配的除尘系统,功能间相对过道为负压,在验证的有效时间内经常清洗过滤系统.其余功能间在一条线上共用一条送风、回风系统,两条线通过气闸室或传递窗进行有效连接.

2、防止湿度(水分)污染

在产湿量大的工序安装除湿装置或在其功能间设置全排风口并相对其他功能间为负压.

3、防止细菌和霉菌的污染

A、***原辅料未受污染,作人员以及物料工具未受污染.

B、***按照工艺规程以及GMP要求进行合理生产.

C、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响[1],回风口、排风口以及除尘设备等清洁干燥.

D、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡.必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(作间)之间也应当保持适当的压差梯度[2].

GMP净化车间通过以上这样的设计与布局能收到如下效果

1、***防止药品被外界污染和洁净区内物料的交叉污染.

2、***利用回风,节省能源,降低能耗.

3、合理利用洁净区,提高洁净区面积利用率.

4、合理利用设备,减少设备闲置、资金浪费.

5、确保药品质量均一、安全有效、质量稳定.

实施医药GMP车间净化是在不断的完善与规范,软件完善固然重要,但硬件的合理设计与布局以及实践生产经验也尤为重要,这就需要企业的管理者和全体从业人员牢记,药品GMP的***实施需要药品生产企业在生产全过程规范并确保质量的均一,药品的安全有效、质量稳定是位,药品生产企业只有在合理布局的厂房内规范化生产和管理,才是对病人的健康负责,企业也才能有生存的空间.

参考文献：

[1]《药品生产质量管理规范》(2010年修订):第四十二条

[2]《药品生产质量管理规范》(2010年修订):第四十八条

在没有对客户需求进行深入了解后就报价的行为就是耍流氓.

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